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Assistente de Pesquisa Clínica / São Paulo - SP 

Olá, somos o Sírio-Libanês!

Somos uma instituição de saúde centenária, que através da sua atuação em mais de 60 especialidades, tem como propósito levar vida plena e digna a um número cada vez maior de pessoas. A cada ano, contribuímos para a formação de profissionais da saúde e atendemos milhares de pacientes. 

Nos orgulhamos do nosso caráter filantrópico, de um compromisso social genuíno e de sermos uma das melhores instituições de saúde do mundo reconhecida pela revista Newsweek (2023) além de sermos uma empresa TOP Employers, nos destacando entre as melhores instituições do mundo em práticas de Recursos Humanos. 

Desta maneira, acreditamos que a diversidade é fator fundamental que molda a nossa cultura. Venha com a gente nessa jornada por mais inclusão, diversidade, equidade, representatividade e proporcionalidade.

Queremos você para fazer parte dessa história!

Nesta posição você será responsável por:  

• Apoiar as atividades regulatórias dos estudos de pesquisa clínica, garantindo suporte operacional às submissões e acompanhamentos junto aos órgãos regulatórios e comitês de ética;

• Auxiliar na preparação, organização, revisão e controle de documentos regulatórios dos estudos clínicos, assegurando conformidade com protocolos, normas aplicáveis, Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e procedimentos institucionais;

• Apoiar na coleta e controle de assinaturas de documentos regulatórios, termos, contratos e demais documentos essenciais do estudo;

• Realizar o controle e organização dos arquivos físicos e eletrônicos dos estudos clínicos, garantindo rastreabilidade, integridade, confidencialidade e atualização dos documentos;

• Apoiar o acompanhamento de prazos regulatórios, pendências documentais, vencimentos de documentos e submissões aos sistemas aplicáveis;

• Interagir com equipes internas, patrocinadores, monitores, CROs e demais áreas institucionais para suporte às demandas regulatórias dos estudos;

• Participar de reuniões de equipe, treinamentos e iniciativas de melhoria contínua relacionadas aos processos regulatórios em pesquisa clínica;

• Contribuir para a implementação e manutenção de processos e fluxos operacionais da área regulatória;

Para esta posição é essencial ter:  

• Ensino médio completo;

• Desejável cursando ensino superior em biomedicina, farmácia, enfermagem e/ou áreas correlatas na área da saúde;

• Desejável experiência mínima em pesquisa clínica, apoiando em protocolos, regulamentos e boas práticas clínicas;

• Desejável Curso na área de Pesquisa Clínica.

Local de trabalho: Unidade Bela vista

Modelo de Trabalho: Presencial

Tipo de Contrato: Efetivo

Horário: 8h as 17h48 e 2ª a 6ª

Para que possamos nos conhecer melhor, teremos as seguintes etapas:

• Inscrição pelo sistema SAP e confirmação via e-mail

• Análise de currículo 

• Entrevista com Atração de Talentos e Gestão

Confira os benefícios que temos por aqui:

Para cuidar da sua saúde e da sua família: 

• Assistência Médica

• Programa Cuidando de Quem Cuida

• Assistência Odontológica

• Convênio Farmácias

• Seguro de vida

• Auxílio-Creche

• Desconto em vacinas

Para cuidar de você: 

• Programa Recarrega 

• Convênio Academias

• Vale Alimentação

• Vale Refeição ou Refeitório no local*

• Auxílio home-office*

• Clube de Beneficios (parcerias e promoções)

• Vale Transporte

*Os benefícios podem sofrer alteração de acordo com a convenção coletiva, jornada de trabalho, políticas internas vigentes e unidade de trabalho.