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Vaga Afirmativa para Pessoas Negras, Pessoas Indígenas, Pessoas com Deficiência e Pessoas Trans, de acordo com a portaria GM/MS Nº 5.801, de 28 de novembro de 2024. 

Acreditamos que a inclusão da diversidade é fator fundamental que molda a nossa cultura, então venha com a gente nessa jornada por mais inclusão, diversidade, equidade, representatividade e proporcionalidade.

Vem ser Sírio-Libanês! Queremos você para fazer parte dessa história!

Nesta posição você será responsável por:  

• Responsável por organizar e monitorar os medicamentos dos projetos;
• Realizar pedido de compra de insumos e medicamentos;
• Realizar monitorias essenciais para assegurar que as pesquisas e estudos clínicos sejam conduzidos de modo eficiente de acordo com os prazos e orçamentos estabelecidos;
• Responsável pelo envio de medicamentos do estudo aos centros, assegurando a logística adequada destes materiais;
• Responsável por dar apoio os centros e investigadores a respeito de dúvidas e outras demandas relativas aos medicamentos do estudo, através dos canais de comunicação como e-mail, telefone, etc;
• Apoiar na elaboração de material de comunicação aos centros, incluindo boletins informativos periódicos, websites/blogs do estudo, entre outros, para publicação;
• Participar de reuniões regulares para acompanhamento do estudo;
• Viabilizar pelos trâmites regulatórios e acompanhar o status dos centros, visando identificar gaps de melhoria dos processos relacionados aos estudos;
• Apoiar na condução de visitas de iniciação e treinamentos das equipes de gerenciamento dos centros;
• Manter-se atualizado sobre a literatura científica referente aos projetos nos quais estiver envolvido, visando acompanhar as tendências.

Para esta posição é essencial ter:  

• Graduação em Farmácia;
• Desejável curso em pesquisa clínica e curso de boas práticas clínicas em pesquisa;
• Desejável conhecimentos nas ferramentas Google;
• Domínio de regulações relevantes para condução e análise de estudos clínicos;
• Conhecimento do manuseio e condução de protocolos de pesquisa clínica;
• Conhecimento das Boas práticas clinicas;
• Conhecimentos sobre rotinas, fluxos e serviços hospitalares.

Carga horária: 220 horas/mês

Horário de Trabalho: Segunda à sexta – 08h00 – 17h48

Modelo de Trabalho: Hibrido